导语:国家药监局:严格监管新冠病毒检测试剂!苏州核酸检测点,6月底前免费!智飞发布流感四价疫苗临床数据!……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!
近日,国家药监局综合司发布《关于进一步加强新冠病毒检测试剂质量安全监管工作的通知》,要求对新冠病毒检测试剂实行“最严格的监管”,采取坚决有力举措,严格落实企业和使用单位主体责任,严格落实地方政府属地监管责任,毫不放松抓实抓细各项监管工作,坚决守住质量安全底线,巩固来之不易的监管成果,为疫情防控提供有力保障。
近日,苏州市发布疫情防控2022年第140号通告:进入人员密集场所,要求市民提供相应时间要求的核酸检测阴性证明;其他如写字楼、商场超市、宾馆酒店、农贸市场等,不再查验72小时以内核酸检测阴性证明,但这些公共场所仍然要严格落实“场所码”扫码入场以及测温、查码(健康码、行程卡)、规范佩戴口罩、通风消杀等措施。
6月16日,智飞生物发布公告称,公司近日接到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报,获悉其研发的四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告。
试验结论为该疫苗具有良好的免疫原性及安全性,全面达到临床试验预设目标,在安全性和有效性方面均非劣效于对照疫苗,且符合《季节性流感病毒疫苗临床研究技术指导原则》中有效性与安全性评价的设计要求。
截至公告日,经查询国家药监局网站,国内正式获批上市的流感疫苗中,有7款为四价流感病毒裂解疫苗。
6月16日,波士顿科学宣布已与SYNERGY INNOVATION公司达成一项交易,以约2.3亿美元收购后者持有的医疗设备开发和制造公司M.I.TECH公司约64%的股权。公开资料显示,M.I.TECH公司是胃肠道和气道支架制造商,其已经开发了一系列用于非血管介入治疗的支架类产品。
根据文献报道,介入治疗包括血管介入治疗和非血管介入治疗,其中用于胆管、食管和气管等管腔的介入治疗属于非血管介入治疗,主要用于各种良恶性因素如肿瘤引起的非血管管腔狭窄。
斑秃俗称“鬼剃头”,是全球发病率第二高的脱发症,其特点可总结为:“秃”如其来。作为一种自身免疫性疾病,斑秃会导致头发、眉毛和睫毛脱落。据估计,全球约有1.47亿斑秃患者,中国约有400万患者。斑秃男女发病率无差异,可发生于任何年龄,但以青壮年多见。
此前,FDA尚未批准任何药物用于治疗斑秃。近日,美国FDA宣布批准OLUMIANT(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准用于治疗斑秃的首款全身性疗法。OLUMIANT是一款每日口服一次的JAK抑制剂,可以中断与斑秃发病机制有关的细胞因子传导信号。
迄今为止,该药已在70多个国家获得批准,用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎。此次批准主要基于两项III期临床试验的数据,AA1和AA2分别有598名和490名患者入组。试验入组者为严重斑秃成人患者,脱发严重程度评分≥50(即头皮脱发≥50%)且严重AA发作持续超过6个月。
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